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  • 网址 : http://www.ldon.cn
  • 地址 : 上海市奉贤区
  • 产品名 : Eganelisib
  • CAS: 53882ES08,53882ES25
  • 品牌: 力东
  • 规格: 5 mg,25 mg
  • 市场价(¥) : 665.00,2745.00

产品描述

 

Eganelisib (IPI-549, IPI549)是可口服的PI3Kγ选择性抑制剂,IC5016 nM,可调节免疫抑制性细胞的平衡,促进抗肿瘤免疫的激活。

 

产品性质

 

英文别名 (English Synonym)

Eganelisib, IPI-549, IPI549

靶点 (Target)

PI3Kγ

通路 (Pathway)

PI3K/Akt/mTOR--PI3K

CAS号 (CAS NO.)

1693758-51-8

分子式 (Formula)

C30H24N8O2

分子量 (Molecular Weight)

528.56

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

 

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

 

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

 

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

 

(一)细胞实验(体外实验)

PI-549在体外抑制依赖于PI3Kγ骨髓来源细胞的迁移。在80种GPCRs、离子通道、和转运体中,IPI-549 (10 μM)具有高选择性。它具有中等的细胞透性,能够透过Caco-2x单细胞层。[1] 

(二)动物实验(体内实验)

在小鼠中,口服IPI549 (0.5-1.25 mg/mL)能够显著地、剂量依赖性地减少中性粒细胞迁移;IPI-549可通过改变肿瘤微环境中免疫细胞,抑制肿瘤生长[1]

 

参考文献

 

[1] Evans CA, et al. Discovery of a Selective Phosphoinositide-3-Kinase (PI3K)-γ Inhibitor (IPI-549) as an Immuno-Oncology Clinical Candidate. ACS Med Chem Lett. 2016 Jul 22;7(9):862-7.

HB230116

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